《科创板日报》（上海，记者 朱洁琰）讯，11月16日晚间，凯莱英（002821.SZ）公告，与美国某大型制药公司签订了相关产品新一批的《供货合同》，该产品的CDMO服务累计合同金额为4.8亿美元。

根据公告，凯莱英持续为美国某大型制药公司的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产（CDMO）服务过程中，近日公司全资子公司Asymchem，Inc.和吉林凯莱英医药化学有限公司与客户签订了相关产品新一批的《供货合同》，截至该合同签署日，该产品的CDMO服务累计合同金额为4.8亿美元，新的供货合同经双方签字盖章后已正式生效。这笔订单的供货时间为2021年至2022年。

凯莱英三季度财报显示，今年前三季度实现营业收入29.2亿元、归母净利润6.9亿元，该订单金额已超过凯莱英2021前三季度营收。

凯莱英表示，因此次交易涉及保守商业秘密，根据公司与客户签订的相关协议，未披露交易对手方基本情况、产品相关信息。 最近三年公司与该交易对手方发生交易金额及占营业收入比重情况如下：2018年该客户收入1.85亿元，占当年营业收入比例10.07%；2019年该客户收入2.49亿元，占当年营业收入比例10.11%；2020年该客户收入 6.38亿元，占当年营业收入比例20.25%。

业内分析基本指向该项合同订单方或为辉瑞公司，而产品则可能为新冠口服药Paxlovid（PF-07321332）。

有业内人士表示，“4.8亿美元订单执行周期是2021-2022年，时间如此紧迫，基本证实是某新冠肺炎小分子治疗药品的全球CDMO商业化订单。”

11月5日，辉瑞公司表示，对研究结果的初步观察表明，其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten说，辉瑞计划在本月寻求美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物，如果获批，辉瑞可能在今年交付。

根据合同条款和预期的Paxlovid交付时间，该笔订单Q4将开始实现商业化生产，在21年内确认一部分收入，此后大部分合同金额将在2022年确认。