根据聆讯资料，2018年6月，公司分别与Agios及Blueprint订立独家许可及合作协议，在大中华地区开发及商业化四种分子靶向化合物，并向其支付许可费。其中，与Agios合作的ivosidenib（CS3010、AG-120）处于剂量扩增Ib/Ⅱ临床试验期，而与Blueprint合作的三种化合物在中国的发展进程还处于临床研究（IND）申请阶段。以下为公司候选药物情况：

  梳理了基石药业的基本情况，经营期限、招股前投资、营运资本和市值这五项似乎都可以满足要求。

  有争议的地方或许在于研发外包所获候选产品是否能满足“拥有至少一支核心产品、且已经通过概念阶段”。

  港交所对上市规则的修订中，并没有明文规定核心产品研发是否可以外包。如果基石药业能够被放行，则意味着研发外包的模式获得了港交所的认可。

  果真如此，那这是一个相当重要的信号，这或许意味着打开了一条参照新规“量身定制”的通道。

  对比新政的五项标准，如果有大资本加持，招股前投资、营运资本和市值都不难满足，经营期限，数日子即可，真正门槛比较高的实际上是“核心产品”。而一旦外包模式获得认可，这意味着定制包装的难度大大降低。

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